本报武汉8月14日电近日从武汉大学医学院获悉，该院免疫学系主任、博士生导师谭锦泉教授及助手张秋萍副教授等在世界上首次发现：急慢性淋巴细胞白血病患者体内白血病细胞上的趋化因子受体CCR9异常增高表达，是造成白血病患者脏器损害的最重要因素之一，而联合使用白介素－2、白介素－4将可能明显改善白血病患者器官的损害，从而为白血病的治疗开辟了一条全新的极有前景的思路。他们的研究成果将发表在国际肿瘤学术专业杂志《Cancer Research》10月号上。
白血病是人体造血系统的一种高度异质性疾病，是我国常见的恶性肿瘤之一，我国白血病的自然发病率为3／10万，每年新增约4万名白血病患者，约占癌症总发病率的5％。急慢性白血病的一个重要的病理改变是白血病细胞向体内肝、心、脑、肾、脾等重要器官游走浸润，引起器官不可逆的损害，直接威胁到患者的生命。
谭锦泉发现，正是白血病患者体内的淋巴细胞上的趋化因子受体CCR9的异常增高，诱导了白血病细胞向各重要脏器浸润，使之成为白血病患者器官损害的重要因素。
目前临床使用的抗白血病药物大多数毒性很大，许多患者难以承受。研究中，他们还发现，对白血病患者的淋巴细胞联合应用白介素－2和白介素－4，可以明显抑制趋化因子受体CCR9在T淋巴细胞性白血病细胞上的表达，从而降低白血病患者器官的损害。同时，他们还提出：临床可以应用CCR9的反义药物，阻断CCR9在白血病细胞上的表达，再加上联合使用白介素－2、白介素－4，这将改变目前临床对急慢性白血病患者的治疗方案。这种新的治疗方法如能在临床上推广使用，无疑对广大白血病患者是一个福音。
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