罕见的溶骨病

2003-03-23　来源：文摘报　 我有话说

37岁的北京女子朱钰玲，去年6月的一天突然跪倒在回家的路上，从此就再也没有站起来。入院治疗时，医生在X光片上根本找不到她的耻骨，甚至连整个骨盆都模糊不清。最终确诊，她患的是罕见的大片骨溶解症。

北京积水潭医院骨肿瘤科的蔡尤伯主任介绍，溶骨症又名“鬼怪骨”，是一种和代谢有很大关系的罕见的自发性、进行性的骨骼溶解和消失现象。患者的骨质被纤维化，骨骼内部充满毛细血管，并由骨内部向骨外部发展，属于局部病变，一般血清化验正常。最容易发生溶骨症的部位是肩呷骨、肋骨、盆骨等。目前大多数患者仍是原因不明，临床见过的病因只有三种：遗传、肿瘤和辐射。至今，治疗方法主要是通过手术换骨、截肢。（《医药养生保健报》2003.3.17）