患者王红军今年13岁，智力发育正常，身高仅1米。他生下后就不能正常解大便，小便时双股尿液齐下。同龄孩子长个头，而他却“长”肚子。检查发现，其器官重复畸形——不完全型重复阴茎、双尿道、双肛门，连体内的结肠、直肠、膀胱和胃也是“成双”。患者的父、母亲没有血缘关系，家族也没有既往病史。专家推测，产生原因可能有三：一是畸胎；二是胚胎在发育中，遗传物质发生了变异紊乱；三是环境污染所致。
专家称，全世界目前有报道可查的同类病例仅两例，一例是1953年欧洲发现的一例双结肠畸形男孩；另一例是印度发现的双结肠、双阴道女孩。
医院还准备对王红军进行肠重建、泌尿整形等二期手术。若左肾感染严重，可能要切除左肾脏，还要对双膀胱进行矫形。专家说，手术本身不会有任何问题，但术后患者的生育能力和肛门成型术是否会引起大便失禁目前还难说。（《文汇报》2.9）
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