自去年12月任职国家药监局的卫良被双规以来，国家药监局药品认证管理中心孔繁忠，中国药品生物制品检定所祁自柏、白坚石、陈继廷等5人也先后被双规。此次药监部门的调查，被业内人士喻为郑筱萸之后第二次地震。
卫良被双规前，在国家药监局药品注册司生物制品处任职调研员，级别相当于处长。该处主要负责组
“卫良出事，是因为医药企业的举报。”据一位了解内情的人士介绍，卫良的工作大部分接触的是与疫苗、血液制品有关的企业及事项。而这家举报他的医药企业，则是一家涉及生物制品的问题企业。
据医药行业资深律师冯云介绍，药品注册司和安全监管司基本上控制了药品从生产到市场销售的各个环节，制药企业不论是研发产品还是仿制药品的生产，必须获得药监局的药品准用批号。通常制药企业为这个批号付出的各种公开费用是200多万，周期为2到3年。提早拿到批号，药品提前上市，便意味着制药企业的收益将扩大化。
“现在调查还没结束，可能还有人存在问题吧。”卫生系统人士透露。
（《经济观察报》4.19 温淑萍文）
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