看批准文号

根据国家食品药品监督管理局2001年公布的《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》，药品批准文号格式为：国药准字＋H（或Z或S或J)+8位数字。其中，字母H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分装。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后2位数字，数字第5至8位为顺序号。如果格式不符或数字不对，即使有批准文号也可能是假药。如对药品的批准文号、生产单位等有怀疑，可登录“国家食品药品监督管理局”官方网站查询。

看外包装

根据规定，外包装上需要注明药品的“通用名”（含化学成分）而非“商品名”。比如“氨加黄敏胶囊”是药品通用名，而“速效伤风胶囊”则是商品名，如果外包装只有商品名而不标明通用名是不允许的。

看生产批号

生产批号通常与生产日期相关，与所标示的有效期推算，应可算出该药保质期有多长。

看药品说明书

药品说明书应有成分、性状、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，如果说明书只讲疗效，只字不提不良反应、禁忌症，甚至宣称无任何毒副作用等，可初步断定是假药。

看药品性状和质量

胶囊是否出现软化、碎裂或表面粘连；片剂有无出现花斑、变色、裂片、霉点、结晶；口服液有无浑浊、絮状发霉；丸剂有无变形、变色、发霉、变味；冲剂有无结块、溶化、变硬；药水不论颜色深浅都要求澄清，观察有否出现浑浊、沉淀物、产生气体、发霉、变色等不符合说明书标示的性状。

进口药品必须有中文说明书

国家食药监局规定，进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告，这两份文件缺一不可。

注意药品和保健品的区别

药品需要注明“国药准字”才是国家食品药品监督管理局批准的药品。如注明“国食健字”的是保健品，不能当作药品使用。此外，药品和保健品的区别，就是药品会列明化学成分及有效成分的含量、适应证、用法用量、不良反应、禁忌。保健品一般没有详细注明上述内容。

（《健康咨询报》4.29 郭学良）