药品是特殊商品，直接关系着广大药品使用者的健康乃至生命安危。为了增进读者对新修订的《中华人民共和国药品管理法》的了解，本报自即日起，以知识问答的形式对其内容加以介绍。——编者
新修订的《药品管理法》是何时修订通过、何时施行的？
答：2001年2月28日，江泽民主席签发第45号主席令，《中华人民共和国药品管理法》已由九届全国人大常委会第20次会议修订通过，自2001年12月1日起施行。
新修订的《药品管理法》的意义是什么？
答：《药品管理法》的修订，是我国法制建设的又一重大成果。它以依法治国、依法行政为根本；以体现政府机构改革成果，加强药品监督管理，适应市场经济发展的需要，解决当前药品生产、经营领域出现的新问题、新情况为出发点；以保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药事业健康发展为目的；充分体现了江泽民总书记“三个代表”的重要思想，标志着我国药品监督管理依法行政上升到了一个新的高度。
为何要对现行《药品管理法》进行修订？
答：现行《药品管理法》自1985年实施以来，在保证药品质量，打击制售假劣药品，保障人民用药安全、有效等方面发挥了重要作用。随着我国经济体制和社会生活各方面改革的深化，我国在药品研究、生产、经营、使用等方面出现了大量新情况和新问题，我国即将加入WTO的形势变化也给我们提出了许多新课题，现行《药品管理法》已经不能适应现实需要。为了更好地加强药品监督管理，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，对现行《药品管理法》的修订十分必要，非常及时。
