我国医疗器械监管工作起步较晚，一些医疗器械购进渠道不规范，有的医疗机构违法使用自治医疗器械；有的医疗机构用于存放医疗器械的仓库达不到要求，很难保证医疗器械质量；很多医疗机构未建立手术跟单，对手术中使用医疗器械（特别是植入人体的器械）情况毫无记录。
民盟四川省委建议：
政府制定相关法律法规，进一步加强医疗机构购进、储存、使用等各个环节管理，确保医疗器械质量；医疗机构应建立完整的医疗器械使用记录，特别是一些植入人体的器械，必须详细记录器械名称、型号、规格、数量、批号、生产厂家等等；进一步完善《医疗器械监督管理条例》，对医疗机构的医药、器械仓库达标作出具体要求，坚决打击违法使用医疗器械的行为。
