日前，由生物芯片北京国家工程研究中心、清华大学医学系统生物学研究中心、中国人民解放军总医院耳鼻咽喉科研究所及中南大学湘雅医学院科研人员联合研发而成的“遗传性耳聋基因芯片检测系统”取得成功。该系统可快速准确检测出遗传性耳聋成因，并对其进行有针对性的指导和治疗，为我国以出生缺陷预防和早期发现为重
中国聋儿康复研究中心副主任孙喜斌在日前在清华大学医学院召开的“中国首届听力障碍预防与基因诊断战略峰会”发布会上介绍，我国有听力障碍患者总数达2780万多人，占全国残疾人的33.5％，列各类残疾之首。其中60%的听力障碍来自遗传，而且其导致的残疾并不仅限于一代人，还会通过父母传递给子女后代。“遗传性耳聋基因芯片检测系统”的成功研制，使耳聋出生缺陷预防和早期发现工作成为现实。据悉，为推广基因诊断技术，中国听力医学发展基金会、中国人民解放军总医院、生物芯片北京国家工程研究中心将联合发起“大爱有声”工程，共同帮助有条件实施耳聋基因诊断的单位，与之共建转化医学应用基地。
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