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SNP:开启个性化医疗之门

2003-11-02 来源:文摘报  我有话说
按照已公布的人类基因组图谱,人与人之间99%的基因相同,仅存在1%的基因差异。遗传学家认为,正是这种极少的、被称为SNP的差异,导致了生命的多样性——不同的种族、肤色、相貌,对各类疾病不同的敏感性,以及对药物的不同反应。

所谓SNP,是英语“单核苷酸多态性”的缩写。在由30亿个碱基对构成的人类基因组中,平均1000个碱基对中就有1个差别存在(这1个碱基对的差异,也被称为SNP)。由此可知,人类SNP的总数在30万个左右。

找到了个体差异的内因,科学家决心用三年时间,将这些差别一一寻找并绘制出来。为此,“国际人类基因组单体型图计划”(HapMap计划),于去年10月底正式揭幕。中国在这一基因组“差别图”中承担了10%。

在现实生活中,SNP无处不在。例如,中国人患肝癌的比例大大高于其他种族;居住在海外的华人患感冒后,服用国外感冒药的效果不如从国内带去的感冒药好。

随着HapMap计划的推进,将来医生在开处方之前,首先得检测一下你的SNP。如果你属于某一疾病的高发人群,医生将为你编写起居手册,从饮食、睡眠、运动等生活习惯方面,最大限度地降低你的发病几率。而如果发现某种药对你不起作用,药物研发人员还将为你设计新的药物剂型或结构,力求“一把钥匙开一把锁”。也就是说,今后,同是感冒药,也许会出现“张姓药”或是“李姓药”。(《文汇报》2003.10.28)

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